Nejdražší lék světa se v ČR používá už 2 roky, dostalo jej 35 dětí se svalovou atrofií

Přidat Vitalia.cz do oblíbených

Doporučujeme: Nastavte si sledování zajímavých článků a podcastů podle toho, co Vás zajímá. Nastavit

Datum publikování: 7. 4. 2022

Genová terapie pro nejmenší pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA) se v ČR používá téměř dva roky. A lékaři o ní stále hovoří jako o převratné novince. To s sebou zatím ale nese také málo klinických dat o vedlejších účincích i otazník, zda je její účinek doživotní, jak udává výrobce.

Přečíst celý článek na Vitalia.cz

Upoutávka na článek je uveřejněna se svolením Vitalia.cz. Celý článek si můžete přečíst zde.

Související témata

genová terapie dítě 3 roky dítě 4 roky ČR Jak se používá tinktura Nejdražší hráč světa armáda Čr AV ČR Bezpečnost ČR ČR podníkání

Doporučené články

Jiříček s SMA oslavil „zolgensniny“: Za 2 roky od podání nejdražšího léku světa udělal úžasný pokrok (Blesk.cz, 6. 2. 2023)
Elinka s SMA už taky dostala nejdražší lék: Horečky a pláč přinesly novou naději (Blesk.cz, 26. 3. 2021)
Tomášek se SMA měl podle lékařů umřít! Oslavil 2. narozeniny a je z něj neposeda (Blesk.cz, 22. 1. 2022)
Jiřík s SMA po podání nejdražšího léku světa: Zdolal překážkovou dráhu! (Blesk.cz, 28. 5. 2021)
Elinka (2,5) slaví druhé Zolgensniny: Před dvěma lety ji podali nejdražší lék na světě (Blesk.cz, 23. 3. 2023)
Lék SPINRAZA na spinální svalovou atrofii bude „na pojišťovnu“ (Vitalia.cz, 26. 8. 2022)
Ozdobička se jménem i perníková chaloupka: Jak oslavili Vánoce malí bojovníci s SMA? (Blesk.cz, 29. 12. 2022)
Bojovník Páťa (2) dostává nejdražší lék světa, rodičům ale chybí peníze na větší auto (Blesk.cz, 11. 8. 2023)
VZP proplatila 31 dětem nejdražší lék v ČR, pro jedince stojí 50 milionů korun (Zprávy iDNES.cz, 27. 2. 2023)

Nejnovější články

Zobrazit poslední články na Vitalia.cz