Konec běhání po doktorech. Jediný test dokáže diagnostikovat více než 50 vzácných genetických onemocnění
Datum publikování: 7. 3. 2022
Vědci z australského Garvanova ústavu lékařského výzkumu (Garvan Institute of Medical Research) ukázali, jak může nová technologie sekvenování DNA zkrátit „diagnostickou odyseu“, kterou zažívají lidé se vzácnými neurologickými a nervosvalovými onemocněními. Jejich objev může zkrátit diagnostiku z ...
