Matka dívky se spinální atrofií: S nemocí smíření nejsme, jen se s ní učíme žít
Datum publikování: 18. 3. 2023
Elinka z Pardubic se narodila jako zdravé miminko. Že je něco špatně, si rodiče začali všímat až ve třech měsících, kdy se vývoj jejich mladší dcery zastavil. Po sérii vyšetření lékaři Elince diagnostikovali spinální svalovou atrofií (SMA). Život tehdy pětiměsíčního miminka i celé rodiny se otočil vzhůru nohama. Léčba je náročná a ročně stojí kolem 700 tisíc. Proto pomáhá i nadace, která jí nyní předala šek na 116 tisíc.
