Až půl milionu Čechů žije se vzácnou nemocí. Na diagnózu čekají kolem pěti let
Datum publikování: 11. 3. 2026
Cystická fibróza nebo třeba různé genetické syndromy. Kolem půl milionu lidí v Česku žije s nějakým vzácným onemocněním. Celosvětově existuje těchto diagnóz šest až osm tisíc. Mnoho lidí ale tíží, že dlouho nevědí, co jim vlastně je. Ministerští úředníci proto ve spolupráci s dalšími odborníky připravili Národní strategii pro vzácná onemocnění 2026-2035. Má umožnit lepší koordinaci péče, včetně časnější diagnostiky.
