Záchvat v 11 měsících a pak děsivá diagnóza: Teo (5) je jedním z deseti lidí na světě s vzácným onemocněním
Datum publikování: 17. 6. 2024
Teodor (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje. Potřebuje nákladné terapie, speciální potravinové doplňky a celodenní péči. Pomůžete jeho rodině s léčbou?