Obrovská radost u Sofinky s SMA: Lék za 4 miliony bude dostávat i nadále!
Datum publikování: 13. 7. 2024
Štěstím bez sebe je v posledních dnech rodina šestileté Sofinky Petrovické ze Srnojed na Pardubicku, která se léčí se závažnou spinální svalovou atrofií (SMA). Dívenka byla součástí studie v Římě, kde jí byla podávána speciální kombinovaná léčba. Studie ale počátkem roku 2025 končí a rodiče se obávali, že se Sofinka ocitne bez léčby a oni budou muset na lék za více než čtyři miliony korun zaplatit z vlastních prostředků. Malá bojovnice bude...