Co přinesl rok 2023: Genová terapie v hematologii
Datum publikování: 1. 2. 2024
K jedné z nejvýraznějších medicínských revolucí dospěla v loňském roce Velká Británie. Místní Úřad pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků (MHRA) totiž jako první na světě schválil léčbu dvou dědičných krevních onemocnění pomocí technologie CRISPR-Cas9. V první řadě se jedná o srpkovitou anemii, pro kterou je typická změna tvaru červených krvinek. Namísto klasického „piškotu“
